XIII Международный фармацевтический форум PharmPRO - 2024 в цифрах

Лекарственный суверенитет, стратегия «Фарма-2030» и#nbsp;принудительное лицензирование#nbsp;— итоги работы форума PharmPRO-2024

XIII Международный фармацевтический форум PharmPRO прошел в#nbsp;Москве 18#nbsp;апреля 2024 года. Мероприятие состоялось в#nbsp;Holiday Inn Sokolniki при поддержке#nbsp;АО «ПРОМИС» и#nbsp;Координационного совета негосударственной сферы безопасности#nbsp;РФ. Модератором форума выступил генеральный директор#nbsp;АО «ПРОМИС» Евгений Слиняков.

В#nbsp;рамках деловой программы состоялось шесть сессий, посвященных различным направлениям фармацевтической отрасли. Мероприятия посетили более 400 делегатов со#nbsp;всей страны: производители лекарственных препаратов, биологически активных добавок к#nbsp;пище, поставщики и#nbsp;представители смежных направлений.

Профессиональное сообщество обсудило актуальные и#nbsp;важные для индустрии вопросы. Спикеры обозначили главные векторы развития отрасли, рассмотрели ключевые вопросы и#nbsp;возможности, предложенные федеральными органами власти, бизнесом и#nbsp;ассоциациями.

«Тематика форума PharmPRO строится на#nbsp;основе запросов, поступающих от#nbsp;сообщества производителей лекарств. Соответственно, мы#nbsp;затрагиваем самые актуальные вопросы и#nbsp;проблемы, которые нам сообщают, а#nbsp;мы#nbsp;уже под эти темы ищем спикеров, ищем решения и#nbsp;на#nbsp;форуме фармкомпании получают эту полезную информацию, примеры решения тех задач, которые возникают перед ними»,#nbsp;— прокомментировал Евгений Слиняков.

В#nbsp;начале форума гостей поприветствовала заместитель директора Департамента развития фармацевтической и#nbsp;медицинской промышленности Минпромторга России Ольга Кравцова.

Она отметила, что российские фармацевтические компании существенно расширили мощности, объемы производства и#nbsp;номенклатуру лекарств, усилили свои научные компетенции в#nbsp;части разработки и#nbsp;вывода на#nbsp;рынок новых препаратов. Кроме того, фармпроизводители смогли перенастроить свои процессы под текущие потребности рынка и#nbsp;успешно внедряют лучшие научные, производственные и#nbsp;регуляторные практики.

«С#nbsp;2010 года было открыто 77 производственных площадок. В#nbsp;целях обеспечения лекарственной безопасности и#nbsp;технологического суверенитета Российской Федерации на#nbsp;текущий момент сделан акцент на#nbsp;наращивание производства фармацевтических субстанций лекарственных препаратов. Производители фокусируются на#nbsp;создании собственных препаратов вместе с#nbsp;сырьем для их#nbsp;производства: химического, биотехнологического, животного и#nbsp;растительного происхождения. Только за#nbsp;последние два года из#nbsp;14 открытых производственных площадок восемь - с#nbsp;возможностью производства фармацевтических субстанций. У#nbsp;нас насчитывается 557 лицензиатов, в#nbsp;том числе производителей готовой лекарственной формы, активной фармацевтической субстанции, медицинских газов и#nbsp;другие»,#nbsp;— подчеркнула Ольга Кравцова.

Спикер также обозначила основополагающие задачи стратегии «Фарма-2030» и#nbsp;рассказала о#nbsp;распоряжении правительства № 753 от#nbsp;30#nbsp;марта. Последнее содержит план мероприятий по#nbsp;реализации стратегии развития фармацевтической промышленности РФ, в#nbsp;который попали мероприятия, предложенные фармацевтическим, медицинским сообществом и#nbsp;федеральными органами власти.

С#nbsp;трендами развития мирового и#nbsp;российского фармацевтических рынков участников мероприятия познакомила руководитель Аналитического Центра ФБУ ГИЛС и#nbsp;Н#nbsp;П#nbsp;Минпромторга РФ Разия Солодова.

Одной из#nbsp;важнейших тенденций является рост рынка биотехнологий. Ожидается, что к#nbsp;2030 году он#nbsp;увеличится в#nbsp;три раза. Ключевыми регионами с#nbsp;развитыми биотехнологиями в#nbsp;настоящее время являются США, Канада, Китай и#nbsp;Австралия. Однако и#nbsp;Россия активно развивает рынок биотехнологий. Разия Солодова выразила надежду на#nbsp;то, что к#nbsp;2030 году результаты этой работы будут сопоставимы с#nbsp;показателями лидирующих в#nbsp;этой сфере стран.

Среди важнейших трендов#nbsp;— технологизация. Активно будут развиваться: телемедицина, интернет медицинских вещей, мобильные приложения, роботизация и#nbsp;нанотехнологии, генная инженерия и#nbsp;искусственный интеллект.

При этом онкология, иммунология, диабет и#nbsp;сердечно-сосудистые заболевания остаются самыми затратными нозологиями. Поэтому количество исследований и#nbsp;фармацевтических продуктов для лечения этих заболеваний увеличивается с#nbsp;каждым годом.

Объем фармацевтического рынка России по#nbsp;итогам 2023 года в#nbsp;стоимостном выражении составил 2 328,7 млрд рублей и#nbsp;в#nbsp;натуральном#nbsp;— 5 017 млн упаковок. Доля отечественных лекарственных средств по#nbsp;итогам 2023 года в#nbsp;стоимостном выражении составила 36,81% (+0,21 п.п. к#nbsp;2022#nbsp;г.) и#nbsp;в#nbsp;натуральном#nbsp;— 62,93% (+1.1 п.п. к#nbsp;2022#nbsp;г.).

«По#nbsp;итогам 2023 года в#nbsp;ТОП-10 компаний у#nbsp;нас ежегодно входит все больше российских производств. Это радует потому, что ранее это были только иностранные производители. Сейчас#nbsp;же в#nbsp;ТОП-10 у#nbsp;нас вошли „Биокад“ и#nbsp;„Биннонфарм Групп“. По#nbsp;объему производства в#nbsp;первую десятку вошли два отечественных препарата „Пембрория“» и#nbsp;«Элизария»",#nbsp;— сообщила Разия Солодова.

Тему повышения доступности российских фармацевтических препаратов, которые производят российские компании, раскрыл директор по#nbsp;экономике здравоохранения ГК «Р-Фарм» Александр Быков.

Он#nbsp;привел в#nbsp;пример опыт компании в#nbsp;части развития офсетных договоров.

«У#nbsp;нас уже есть четыре офсетных договора с#nbsp;Москвой и#nbsp;Санкт-Петербургом. Это один из#nbsp;инструментов, который обеспечивает и#nbsp;гарантирует доступность препаратов для пациентов. Но#nbsp;основной лейтмотив моего выступления заключался в#nbsp;повышении экспортной ориентации российской фармы. В#nbsp;этом отношении российские инновационные препараты имеют все шансы стать драйвером фармацевтической индустрии как внутри России, так и#nbsp;на#nbsp;рынках дружественных стран. Именно доступность и#nbsp;разработка передовых лекарственных препаратов, которые будут востребованы не#nbsp;только в#nbsp;России, но#nbsp;и#nbsp;на зарубежных рынках, поможет нам обеспечить технологический суверенитет»,#nbsp;— прокомментировал Александр Быков.

Опытом принудительного лицензирования ряда препаратов поделилась директор по#nbsp;взаимодействию с#nbsp;органами государственной власти «ГЕРОФАРМ» Вилена Галкина. Она отметила, что подобные меры призваны сделать доступными лекарства для пациентов на#nbsp;фоне глобальных изменений, происходящих в#nbsp;мире.

По#nbsp;мнению спикера, уход с#nbsp;российского рынка некоторых препаратов открыл перед российскими фармкомпаниями новые возможности.

«Процесс замещения дефектурных препаратов российскими компаниями, который мы#nbsp;сегодня наблюдаем, показывает, что все сделанное в#nbsp;рамках „Фармы-2020“ дало существенный результат. Вы#nbsp;только представьте такую#nbsp;же ситуацию лет 10−15 назад: получили#nbsp;бы мы#nbsp;такое количество российских компаний, готовых воспроизвести существующие оригинальные и#nbsp;сложные технологии? То, что есть компании, которые сегодня поднимают руку в#nbsp;ответ на#nbsp;призыв государства организовать разработку и#nbsp;производство препаратов, вошедших в#nbsp;список патентов на#nbsp;полку,#nbsp;— это большое достижение»,#nbsp;— отметила Вилена Галкина.

Одной из#nbsp;ключевых тем пленарной сессии стала имплементация стратегии «Фарма-2030». Компании делились кейсами и#nbsp;вопросами, которые вызывают у#nbsp;них настороженность и#nbsp;желание предложить какую-то альтернативу, в#nbsp;том числе с#nbsp;точки зрения регулирования.

Ряд предложений, направленных на#nbsp;актуализацию стратегии в#nbsp;ходе сессии озвучил председатель правления Ассоциации фармацевтических производителей ЕАЭС Алексей Кедрин.

Регуляторный ландшафт с#nbsp;точки зрения вывода на#nbsp;рынок как дженериковых, так и#nbsp;оригинальных препаратов описал в#nbsp;своем выступлении руководитель практики «Фармацевтика и#nbsp;здравоохранение» «Пепеляев Групп» Константин Шарловский.

«Основным выводом является, что компании фармацевтической отрасли (с#nbsp;точки зрения теории игр) играют в#nbsp;игру не#nbsp;с#nbsp;нулевой суммой, а#nbsp;в#nbsp;иную игру, где кооперативное поведение является наиболее предпочтительным. И#nbsp;в#nbsp;этом смысле компаниям лучше не#nbsp;спорить друг с#nbsp;другом, а#nbsp;взаимодействовать. Это одна из#nbsp;возможных моделей поведения#nbsp;— не#nbsp;спорить, не#nbsp;пытаться в#nbsp;юридическом смысле отодвинуть коллег, а#nbsp;договариваться, и#nbsp;это будет на#nbsp;благо пациентов», —#nbsp;заключил Константин Шарловский.

О#nbsp;практическом применении технологий искусственного интеллекта при решении задач для бизнеса рассказал руководитель практики по#nbsp;внедрению#nbsp;ИИ для внешних клиентов Сбер Бизнес Софт Максим Иванов.

Ознакомиться с#nbsp;видеозаписями сессий, докладами и#nbsp;кейсами спикеров можно на#nbsp;сайте сообщества PharmPRO.